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上传时间:2024-06-11 13:25:38浏览量:206
重大医学奇迹,MIT研究人员创造了一种重要的细菌酶的水溶性版本,现在可以用于药物筛选,以识别新的抗生素。下面就随托普仕出国留学老师一起来看看吧!
一种被称为组氨酸激酶的细菌酶是新型抗生素的一个有希望的目标。然而,开发针对这种酶的药物一直很困难,因为它是一种“疏水”蛋白质,一旦从细胞膜的正常位置移除,就会失去其结构。
现在,一个由MIT领导的团队已经找到了一种使这种酶可溶于水的方法,这可能使快速筛选可能干扰其功能的潜在药物成为可能。
MIT研究员通过用三个亲水氨基酸取代四个特定的疏水氨基酸,创造了他们的新版本的组氨酸激酶。即使在这一重大转变之后,他们发现这种酶的水溶性版本仍保留了其自然功能。
目前还没有针对组氨酸激酶的抗生素,因此破坏组氨酸激酶功能的药物可能代表了一类新的抗生素。这些候选药物是对抗日益严重的抗生素耐药性问题的迫切需要。
“每年有超过100万人死于抗生素耐药性感染,”MIT媒体实验室首席研究科学家、这项新研究的资深作者之一张曙光说。“这种蛋白质是一个很好的目标,因为它是细菌所特有的,而人类没有。”
上海交通大学教授徐平和陶飞也是这篇发表在《自然通讯》上的论文的资深作者。上海交通大学研究生、麻省理工学院前访问学生李梦珂是该论文的第一作者。
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